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2018 / 07 / 20

Taiwan Biotech Exop 2018

<Event> Taiwan Biotech Exop 2018 <Date> 2018/07/19-2018/07/22 <booth> K906    

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2018 / 07 / 04

<參展預告> 2018年台灣生技展 BioTaiwan Exhibition

<主題> 一年一度的台灣生技月_台灣生物科技大展將於2018年7月19日起一連四天開展了 弘晉生技今年將展出最新ddPCR產品,以及協力廠商普羅王生技的基因檢測服務。   <時間> 2018年7月19日起至7月22日   <地點> 台北市南港展覽館一館   <展位> K906  

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2018 / 05 / 25

Femtopath citation update: Journal of Thoracic Oncology, Volume 13, Issue 6, 2018.

<Title> Targeted Therapy and Immunotherapy Lead to Rapid Regression of Advanced Non–Small Cell Lung Cancer with Multiple Driver Mutations     <Abstract> Lung cancer is the leading cause of cancer deaths worldwide and i...

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2017 / 10 / 31

AccuQuant DIgital PCR launch at Medica 2017

<Event> New product launching – AccuQuant Digital PCR kit <Time> 2017. Nov. 13-16 <Booth location> Hall 3, J62 (TBG Biotech Corp)  

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2017 / 09 / 03

Mutation enrichment方法學專利保護地區新增歐盟地區

狂賀!!! 弘晉生技研發生產相關的Mutation enrichment技術,繼臺灣、中國大陸、澳洲、美國之外,上個月也通過歐洲專利局的核可,獲得歐盟會員國的專利保護。

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2017 / 07 / 24

Femtopath EGFR mutation kit已正式啟動三級查驗登記臨床試驗收案

<Title> Femtopath EGFR mutation kit已正式啟動三級查驗登記臨床試驗收案 <Date> 2017/07/01 <Site> 1. 三軍總醫院 2. 馬偕紀念醫院(IRB已通過,收案時間待確認。) <Topic> 針對非小細胞肺癌患者(stage 3b/4),以手術檢體進行EGFR突變點測試。 Check our EGFR mutation kit    

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2017 / 07 / 24

Taiwan Biotech Exop 2017

<Title> Taiwan Biotech Exop 2017 <Event> 馬偕紀念醫院  生醫發展中心 陳裕仁主任/醫師 蒞臨攤位指導  

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2017 / 06 / 17

<活動預告> 弘晉生技將參展2017年台灣生物科技大展

<主題> 一年一度的台灣生技月_台灣生物科技大展將於2107年6月29日起一連四天開展了,弘晉生技今年也不缺席,將向國際B2B買家展示Femtopath mutation enrich Sanger/NGS dual system以及qPCR最新產品。   <時間> 2017年6月29日起至7月2日   <地點> 台北市南港展覽館4樓 N528      

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2017 / 06 / 17

**國外媒體訪問** 台灣國際銀髮族暨健康照護展

<主題> 弘晉生技參加2107年台灣銀髮族暨健康展,獲邀東南亞三大媒體採訪,包含菲律賓Manila Bulletin/印尼Femina集團/泰國Innolab。本次參展主題說明大腸瘜肉切除後進行Braf基因突變檢測的臨床意義與對一班亞健康人的重要性。 <時間> 2017年6月15-18日 <地點> 台北市世貿一館D區0310攤位 <訪問照片>

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2017 / 04 / 29

Rydapt® (midostaurin, formerly PKC412), FDA approves new combination treatment for acute myeloid leukemia.

<FDA Release> The U.S. Food and Drug Administration today approved Rydapt (midostaurin) for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who have a specific genetic mutation called FLT3, in combina...

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